Viziune contralaterală. APORTUL NEURO-IMAGISTICII ÎN DIAGNOSTICAREA TUMORILOR CEREBRALE PRIMITIVE LA COPIL ȘI ADOLESCENT

Baza neuronală de detectarerecunoaștere și orientare a prăzii a fost studiată în profunzime de Jörg-Peter Ewert viziune contralaterală serie de experimente care au făcut din sistemul vizual de broască un sistem model în neuroetologie baza neuronală a comportamentului natural.

El a început prin observarea comportamentului natural de prindere a prăzii de broasca comună europeană Bufo bufo.

Aprosexias

Ochiul unui broască Munca lui Ewert cu broaștele de broască a dat mai multe descoperiri importante Ewert În general, cercetările sale au relevat circuitele neuronale specifice pentru recunoașterea stimulilor vizuali complecși. Mai exact, el a identificat două regiuni principale ale creierului, Tectum viziune contralaterală regiunea thalamic-pretectal, care au fost responsabili pentru discriminarea prada de la non-pradă și a arătat căile neuronale pe care le - conectate.

Mai mult, el a descoperit că mecanismele neuronale sunt plastice și adaptabile la medii și condiții variate Carew ; Zupanc Comportamentul natural al broaștelor Bufo bufo Broasca comună răspunde la o insectă sau vierme în mișcare cu o serie de reacții de prindere a prăzii: 1 orientarea spre pradă, 2 urmărirea până la pradă, 3 fixare binoculară4 prindere, 5 înghițire și 6 ștergerea gurii cu membrele anterioare Ewert Această serie de mișcări constituie un lanț stimul-răspuns, unde fiecare reacție a broaștei oferă constelația de stimul pentru răspunsul următor.

În primul rând, dacă un obiect este recunoscut ca pradă și astfel atrage atenția broaștei, broasca se va orienta spre stimul prin rotirea corpului său cu fața către el.

Apoi se apropie de pradă, concentrându-se binocular cu atenție asupra ei.

În timpul atacului, se fixează asupra obiectului cu limba sau cu fălcile și îl înghite. În cele din urmă, își șterge gura cu un membru anterior. Aceste acțiuni constituie o serie de modele comportamentale bine definite.

Ce este hemianopia omonimă contralaterală - Migrenă - September

Prin urmare, trebuie să depindă de recunoașterea stimulului înainte de a răspunde. Drept urmare, au dezvoltat un sistem de detectare specific care, de exemplu, le permite să discrimineze între prada comestibilă și prădătorii periculoși.

Lipsa mișcărilor sacadice ale ochilor forțează broasca să-și țină ochii în poziții rigide. Chiar și atunci când stimulul pradă a dispărut rapid după orientare, broasca trezită poate completa uneori răspunsurile ulterioare.

Răspunsul pradă vs. prădător

Răspunsul pradă vs. La determinarea dimensiunii unui stimul, un broască viziune contralaterală lua în considerare atât dimensiunea unghiulară, care este măsurată în grade de unghi vizual, cât și dimensiunea absolută, care ia în considerare distanța dintre broască și obiect.

Această a doua abilitate, de a judeca dimensiunea absolută prin estimarea distanței, este cunoscută sub numele de constanță a dimensiunii. Pentru a studia răspunsurile comportamentale ale broaștelor la diferite tipuri de stimuli, Ewert a efectuat experimente plasând broasca în centrul unui mic vas de sticlă cilindric.

Experienta operatorie

Rata de întoarcere a fost viziune contralaterală ca o măsură a comportamentului de orientare activitate de prindere a prăzii. Prin schimbarea caracteristicilor stimulului vizual într-o manieră metodică, Ewert a fost capabil să studieze în mod cuprinzător caracteristicile cheie care determină comportamentul. Până la o anumită dimensiune, pătratele rotite în jurul broaștei viziune contralaterală provocat cu succes răspunsuri de prindere a prăzii.

Broaștele evită pătratele mari. Barele verticale nu au provocat aproape niciodată un viziune contralaterală de prindere a prăzii și au fost din ce în ce mai ineficiente odată cu înălțimea crescândă.

Dimpotrivă, barele orizontale au reușit foarte mult să obțină un comportament de prindere a prăzii, iar eficacitatea viziune contralaterală a crescut cu creșterea lungimii, într-un anumit grad.

Segmente verticale suplimentare deasupra barelor orizontale au scăzut semnificativ răspunsurile de prindere a prăzii. În general, mișcarea unui dreptunghi în direcția axei sale lungi este percepută de broască ca fiind asemănătoare cu viermele, în timp ce mișcarea de-a lungul axei scurte este interpretată ca anti-viermică.

Prin intermediul unei configurații experimentale diferite, s-a arătat că discriminarea vierme vs anti-vierme este independentă invariantă de direcția în care obiectul se mișcă în câmpul vizual al broaștei. Este important de reținut că obiectele staționare nu generează de obicei răspunsuri de prindere sau evitare.

Cu toate acestea, broaștele dintr-un mediu inconjurabil nu pot face distincție între imaginea retiniană a unui mic obiect în mișcare și imaginea retiniană a unui mic obiect staționar indusă de propria mișcare a broaștei.

Comportamentul natural al broaștelor

Ambele imagini determină capturarea prăzii. Cu toate acestea, într-un mediu texturat, imaginea retiniană în mișcare indusă este ignorată. În plus, contrastul dintre stimuli și fundal poate afecta semnificativ tipul de comportament.

Ca răspuns la o dungă asemănătoare cu viermele, broaștele obișnuite se orientează și se fixează spre marginea care duce în direcția mișcării, dat fiind că banda este neagră și fundalul alb.

În general, obiectele pătrate albe care se deplasează pe un fundal negru sunt mai atractive ca pradă decât obiectele negre pe alb. Cu toate acestea, această tendință este plastică și se inversează sezonier, unde viziune contralaterală negre pe un fundal alb sunt mult mai eficiente pentru a provoca un comportament de prindere a prăzilor în toamnă și iarnă Ewert Detectoare de caracteristici și sistemul viziune contralaterală Detectorii de caracteristici de pradă tectală T5.

Caracteristica lor de răspuns rezultă din integrarea într-o rețea neuronală care implică celulele ganglionare ale retinei R2, R3, R4, neuronii talamici pretectali TH3 și neuronii tectali T5. Săgeți: conexiuni de excitare; linii cu puncte terminale: influențe inhibitorii. Rețeaua neuronală de bază este sugerată din experimente care aplică înregistrarea viziune contralaterală unic, stimularea creierului focal, marcarea 14Cdeoxiglucozei, leziunile și urmărirea căii anatomice.

După Ewert și Schwippert Pentru a înțelege mecanismele neuronale care stau la baza răspunsurilor comportamentale ale broaștelor, Ewert a efectuat o serie de experimente de înregistrare și stimulare.

Vedere neclară, Care este numele pierderii vederii din dreapta

În primul rând, rezultatele i-au permis să înțeleagă modul în care sistemul vizual este construit și conectat la sistemul nervos central. În al doilea rând, a descoperit zone ale creierului care erau responsabile pentru analiza diferențială a stimulilor.

În primul rând, retina este conectată la tectul optic prin cel puțin trei tipuri de celule ganglionarefiecare cu un câmp receptiv excitator expresii despre viziune un câmp receptiv inhibitor înconjurător, dar diferă în diametrul câmpurilor lor receptive excitatorii centrale.

Diametrul din celulele ganglionare din clasa II R2 are un unghi vizual de aproximativ patru grade. Cele viziune contralaterală celulele de clasa III R3 sunt de aproximativ opt grade, iar celulele ganglionare de clasa IV R4 variază de la doisprezece la cincisprezece grade.

Pe măsură ce stimulii se deplasează pe câmpul vizual al broaștei, informațiile sunt trimise către tectul optic din creierul mediu al broaștei.

Tectumul optic există ca un sistem de localizare ordonat, sub forma unei hărți topografice. Fiecare punct de pe hartă corespunde unei anumite regiuni a retinei broaștei și, astfel, întregul său câmp vizual. La fel, atunci când un punct de pe tectum a fost stimulat electric, broasca se va întoarce către o parte corespunzătoare a câmpului său vizual, oferind dovezi suplimentare ale conexiunilor spațiale directe.

Care sunt tipurile de tulburări de atenție - Psihologie -

Printre numeroasele obiective experimentale ale lui Ewert s-a numărat identificarea detectoarelor de caracteristicineuroni care răspund selectiv la trăsăturile specifice ale unui stimul senzorial. În schimb, el a descoperit că tectul optic și regiunea talamo-pretectală în diencefal joacă roluri semnificative în analiza și interpretarea stimulilor vizuali rezumat în Ewert; Ewert și Schwippert Experimentele de stimulare electrică au demonstrat viziune contralaterală tectumul inițiază comportamente de orientare și împingere.

Conține numeroși neuroni sensibili la vedere, printre acești neuroni de tip I și tip II denumiți ulterior T5. Neuronii de tip I sunt activați atunci când un obiect care traversează câmpul vizual al broaștei este extins în direcția mișcării; Neuronii de tip II, de asemenea, dar vor declanșa mai puțin atunci când obiectul este extins într-o direcție perpendiculară pe direcția de mișcare.

Acei neuroni T5. În combinație cu neuroni de proiecție suplimentari, celulele selective pradă contribuie la capacitatea tectului de a iniția un comportament de orientare și, respectiv, de rupere. Regiunea talamo-pretectală inițiază un comportament de evitare în broască. Mai precis, declanșarea electrică a regiunii talamo-pretectale inițiază o varietate de mișcări de protecție, cum ar fi închiderea pleoapelor, scufundarea și întoarcerea Ewert ,